Обращаюсь к Вам с просьбой оказать благотворительную помощь в адрес моей дочери, Виноградовой Екатерины Вячеславовны, 2017 г.р., страдающей тяжёлым генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА).

Единственным шансом на спасение жизни Екатерины является генная терапия препаратом Zolgensma стоимостью 1 817 500 долларов США. На сегодняшний день собрано около 64% от необходимой суммы, но счёт идёт даже не на месяцы, а на дни – лечение возможно до достижения ребёнком веса 21 кг, а сейчас Катя весит 19 кг.

Сбор ведётся в рамках законодательства, на основании открытого благотворительного счёта в ОАО «Беларусбанк».

С уважением,
Виноградова Оксана Анатольевна, мама Екатерины.

Поделиться: